Gene uređivanje može napraviti nasljedne bolesti stvar prošlosti
Zdravlje

Gene uređivanje može napraviti nasljedne bolesti stvar prošlosti

Gene uređivanje znanstvenici, po prvi puta, uspješno ispravili mutaciju koja uzrokuje bolest rano u razvojnom ciklusu embrija koji razvija. Ono što je nevjerojatno jest da se taj nedostatak neće prenijeti na buduće generacije.

Tehnologija uređivanja gena utire put

Ovaj proboj učinjen je novom tehnikom pomoću uređaja nazvanog CRISPR-Cas9 sustav - uređivanje genoma alat koji je brži, jeftiniji i točniji način za uređivanje DNK. Jedinstvena je sposobnost omogućiti genetičarima i medicinskim istraživačima uklanjanje, dodavanje ili izmjenu sekcija DNA slijeda. "Zahvaljujući napretku u tehnologijama matičnih stanica i uređivanju gena, konačno se počinjemo baviti mutacijama koje uzrokuju bolesti Gene uređivanje još uvijek je u djetinjstvu, iako je ovaj preliminarni napor bio siguran i djelotvoran, od ključne je važnosti da nastavimo s najvećom oprezom, prateći najveću pažnju etičkim razmatranjima, "

kaže Juan Carlos Izpisua Belmonte, profesor u Salkovom Laboratoriju za genske ekspresije i odgovarajući autor novine. Moguće implikacije

To je ono što područje medicinske znanosti stoljećima progoni - moć za liječenje bezbrojnih bolesti. Međutim, CRISPR je još uvijek relativno nova tehnologija i daleko je od savršenstva. I dalje postoji opasnost od uvođenja neželjenih mutacija koje bi mogle učiniti stvari daleko gore nego što su bolje.

Zatim postoji etička zabrinutost. Je li ispravno da genetički modificirate ljudska bića?

Takvi se napadi izvode s najboljim namjerama na umu. Zamislite kako bi bilo važno da vaša beba neće trpjeti istu nasljednu bolest koju ste pretrpjeli. Zamislite da biste mogli genetički prilagoditi svoje potomke da spriječe balding gen, spriječiti autoimune bolesti i čak zaustaviti raka povezanog s obiteljima.

U ovom eksperimentu koji uključuje CRISPR, istraživači su injektirali komponente za uređivanje s najboljom izvedbom u zdravo donatore jaja koja su novo fertilizirana donorskom spermom. Primijetili su da je mutacija odgovorna za nasljedno srčano stanje pod nazivom hipertrofična kardiomiopatija (HCM) - najčešći uzrok smrti inače zdravih

sportaša - uspješno popravljen.
Metoda je pokazala sigurnu i učinkovitu visoki postotak zametaka korištenih u studiji koji se popravlja. Istraživači koji stoje iza ove studije smatraju da su ti rezultati vrlo obećavajući, no naglašavaju da su to samo preliminarni ishodi s više potrebnih istraživanja.

"Naši rezultati pokazuju veliki potencijal embrionalnog genskog uređivanja, ali moramo nastaviti realistično procijeniti rizike kao i prednosti,"
dodaje Izpisu Belmonte

.

Prednosti srca koje se mogu naći u zamjeni testosterona u veteranima
Nacionalni mjesec visokog krvnog tlaka: Visoki krvni tlak i ED, otporna hipertenzija, niži krvni tlak

Ostavite Komentar