Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) 2016: Ledena kantica izaziva otkriće gena, Parkinsonovu bolest i BMI
Zdravlje

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) 2016: Ledena kantica izaziva otkriće gena, Parkinsonovu bolest i BMI

U svjetlu tih vijesti, ovdje su neki od naših članaka koji se bave ALS-om, zajedno s povezanim zdravstvenim problemima, kao što su BMI, konzumacija alkohola i Parkinsonova bolest.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) bol, podcijenjeni i zanemaren simptom

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) bol je često podcijenjen i zanemaren simptom. ALS je smrtonosni neurodegenerativni poremećaj, kojeg karakterizira progresivan gubitak motoričkih neurona, gubitak mišića i disfunkcijska disfunkcija. Bolesti u sekundi mogu se pojaviti, uzrokujući dodatne poteškoće u životu bolesnika i dodatno ograničavajući svoje sposobnosti. Bol u ALS nije primarni simptom, ali mnogi pacijenti i dalje to doživljavaju. Nedostaje istraživanja o boli i ALS-u, čime se ograničavaju dostupne opcije liječenja. Više je istraživanja potrebna u području boli i ALS kako bi se poboljšale mogućnosti liječenja bolesnika. Bol je neugodan osjećaj ili emocionalno iskustvo kao odgovor na štetne podražaje, ozljede tkiva ili traume. Bol može biti akutna ili kronična, ovisno o uzroku. Postoje različite vrste boli u ALS-u, uključujući mišićno-koštanu bol, grčeve mišića i spastičnost.

Rizik od amiloidne lateralne skleroze (ALS), pogođen BMI-om, unosom prehrane i konzumiranjem alkohola

Risom amiotrofne lateralne skleroze (ALS) utječe indeks tjelesne mase (BMI), prehrambeni unos i konzumiranje alkohola. Iako točan uzrok ALS-a još uvijek nije široko poznat, prehrambeni unos je promjenjivi čimbenik koji može igrati ulogu u ALS-u.

Istraživači iz Sveučilišnog medicinskog centra Utrecht koristili su upitnik o učestalosti hrane za 199 stavki kako bi se proučavale prehrambene

Studija je uključivala novo dijagnosticirane bolesnike s ALS, a njihova konačna analiza uključivala je 674 bolesnika i 2.093 kontrolnih bolesnika bez ALS.

Istraživači su otkrili presimptomatski ukupni unos kalorija u bolesnika s ALS-om bio veći u usporedbi s na zdrave kontrole. Preslimptomatski BMI bio je niži u bolesnika u usporedbi s kontrolama.

Daljnja analiza pokazala je da je veći unos preorbida ukupne masti, zasićenih masnoća, trans masnih kiselina i kolesterola povezan s povećanim rizikom od ALS, a unos alkohola bio je povezan

Autori studije zaključili su: "Kombinacija neovisnih pozitivnih asocijacija niskog pretorbidnog indeksa tjelesne mase i visokog unosa masnoće zajedno s prethodnim dokazima iz ALS mišjih modela... i ranijih izvješća o pretorbidnoj tjelesnoj masi (9)> Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) potaknuta junk DNA iz fosilnih virusa (HERVs)

Istraživači su otkrili da se retriggiranje ljudskih endogenih retrovirusnih gena ( HERVs) može dovesti do razvoja amyotrofne lateralne skleroze (ALS), sugerirajući da antiretrovirusni lijekovi mogu pomoći u liječenju.

ALS je progresivna neurodegenerativna bolest koja utječe na t on je živčane stanice u mozgu i leđnoj moždini. Također je obilježen slomom mišića, pa ljudi s ALS-om gube sposobnost kretanja. Motorni neuroni odumiru, a sposobnost pomicanja i govora se smanjuje sve dok pojedinac ne može funkcioniratiDo 95 posto ALS slučajeva je sporadična ALS, što znači da može utjecati na bilo koga, bilo gdje. Pet do 10 posto ALS slučajeva je obiteljsko, što znači da je bolest naslijeđena. Ovo povećava rizik od bolesnikovih potomaka koji razvijaju ALS za 50 posto.

Novo istraživanje pokazuje da antiretrovirusni lijekovi mogu biti korisni u liječenju ALS-a, kao što je prethodno istraživanje otkrilo ulogu uloga retroviralnih gena u ovoj bolesti.

Parkinsonova bolest vs ALS, razlike u simptomima, uzrocima i liječenju

Parkinsonova bolest i ALS mogu uzrokovati poteškoće u kretanju i obje su poznate kao progresivne neurološke bolesti.

ALS je dio klastera poremećaja poznatih kao bolesti motornih neurona koji uključuju postupno degeneraciju i smrt motoričkih neurona. U zdravi pojedinac, poruke motoričkih neurona u mozgu prenose se u motorne neurone u kralježničnoj moždini i šalju na određene mišiće. U ALS-u, ova komunikacija degenerira i stanice počinju umrijeti. Kao rezultat toga, poruka koja se prenosi nije potpuna. Ne može funkcionirati, mišići počinju slabiti i gubiti se s vremenom. Na kraju, komunikacija iz mozga do mišića potpuno je izgubljena.

U ranoj fazi, ALS - također poznata kao Lou Gehrigova bolest - može se pojaviti kao Parkinsonova bolest, koja je također neurološka bolest slična ALS-u. Ovdje ćemo navesti uzroke, simptome i mogućnosti liječenja za ALS i Parkinsonovu bolest kako bi vam pomogli u razumijevanju razlika između tih dviju.

Studija otkriva moguća nova objašnjenja za ALS

Istraživači sa Sveučilišta u Torontu bliže su moguće objašnjenje za amiloidnu lateralnu sklerozu (ALS). ALS je kronična neurološka bolest koja trenutno nema lijek. Rezultati istraživača mogu dovesti liječnike korak bliže poboljšanom tretmanu i za ALS i demenciju.

Istraživački tim provela je svoju studiju na često zanemarenom području ALS-a gdje su otkrili nove načine na koje ta bolest ubire živčane stanice. Profesor dr. Peter St. George-Hyslop rekao je: "Ovo su strašne bolesti - što više znamo o tome kako rade, brže ćemo pronaći tretmane ili čak lijek."

Mnogi slučajevi ALS uzrokovani su toksično nakupljanje određenih bjelančevina, što dovodi do smrti živčanih stanica u mozgu i kralježničnoj moždini. To rezultira paralizom i gušenjem, čime se očekuje životni vijek ALS bolesnika oko pet godina. Istraživanja su pokazala mutacije koje uzrokuju ALS stvaranje proteina koji uzrokuje da stanice umru. Istraživači nisu vjerovali da je ovo povećanje proteina važno jer se razlikuje od ostalih nakupina proteina kao što su amiloidni ili alfa-sinuklein koji se vidi u drugim bolestima. Prije 9 godina, dr. St. George-Hyslop odlučio je proučiti ove proteinske formacije. U studiji koja je usredotočena na FUS protein, otkrili su druge ljuske proteina koji mogu doprinijeti oštećenju živaca kod ALS.

FUS obično igra ulogu u zdravih neurona, no istraživački tim otkrio je da FUS ima sposobnost da se promijeni u tekućinu ili gel. To omogućuje FUS da skuplja druge stanične komponente potrebne za stvaranje novih proteina, koji se isporučuju u kompaktnim, koncentriranim oblicima na vanjski rub neurona. Kad dosegne odredište, gel postaje tekući i otpušta stanične komponente koje omogućuju sintezu proteina.

Povećanje članaka u časopisu o terapiji joge, Harvardu i Johns Hopkinsu
Traženje boli? Više opcija za tebe nego što mislite

Ostavite Komentar